✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
禮雅尚腮腺炎 IgM抗體檢驗試劑-品管液
LIAISON Control Mumps IgM · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 禮雅尚腮腺炎 IgM抗體檢驗試劑-品管液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIAISON Control Mumps IgM | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036161號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法 (CLIA)，作為禮雅尚腮腺炎IgM抗體檢驗試劑於禮雅尚分析儀、禮雅尚XL分析儀和禮雅尚XS分析儀的儀器平台測試之可靠性監測。 | ||
| 申請商 | 欣郁儀器股份有限公司 | 統一編號 | 54686458 |
| 製造商 | DiaSorin Italia SpA | 製造廠國別 | IT |
| 發證日期 | 2023/03/14 | 有效日期 | 2028/03/14 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
欣郁儀器股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。