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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

和光甲胎蛋白濃度及其異質體(AFP-L3)比率測定校正液及品管液

Wako μTASWako AFP-L3-Calibrator and Control · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名和光甲胎蛋白濃度及其異質體(AFP-L3)比率測定校正液及品管液
英文品名Wako μTASWako AFP-L3-Calibrator and Control
許可證字號衛部醫器輸字第036188號許可證種類09
效能/用途校正液: 本產品設計用於校正μTASWako AFP-L3試劑,定量測定人血清中AFP-L3%和AFP。 品管液: 本產品設計用作μTASWako AFP-L3試劑定量測定人血清中AFP-L3%和AFP的品管材料。
申請商醫全實業股份有限公司統一編號09436650
製造商FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Mie office製造廠國別JP
發證日期2023/06/13有效日期2028/06/13
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

醫全實業股份有限公司
統編 09436650 負責人 江秉聰 資本額 NT$300,000,000 設立 1984-03-15
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。