✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特亞瑟斯黃體脂酮 II 校正液
Access Progesterone II Calibrators · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特亞瑟斯黃體脂酮 II 校正液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Access Progesterone II Calibrators | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037503號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品用於校正貝克曼庫爾特亞瑟斯黃體脂酮 II 試劑，此分析配合自動化 Access 2 免疫分析系統及 DxI 9000 Access 免疫分析儀，用於定量測定人血清和血漿(肝素鋰)中的黃體脂酮濃度。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | Beckman Coulter, Inc. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2024/09/09 | 有效日期 | 2029/09/09 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商貝克曼庫爾特有限公司Beckman Coulter Taiwan Inc.
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。