✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“采曼”體外震波治療系統
“Zimmer” enPulsPro Radial Shock Wave Therapy System · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “采曼”體外震波治療系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Zimmer” enPulsPro Radial Shock Wave Therapy System | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第038146號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 詳如核定之中文說明書 | ||
| 申請商 | 華鋒科技股份有限公司 | 統一編號 | 28388566 |
| 製造商 | Zimmer MedizinSysteme GmbH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2025/07/09 | 有效日期 | 2030/07/09 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「華鋒科技股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。