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艾來錠１８０公絲
ALLEGRA TABLETS 180MG · 藥品
召回／回收紀錄
第二級
2024/03/27 艾來錠１８０公絲ALLEGRA TABLETS 180MG（批號 3NG001、3NG002、3NG003、3NG004、3NG005、3NG006、3NG008、3NG009、3NG010、3NG011、3NG012、3NG013、3NG014，共13批。）
原因：廠商主動通報，案內藥品部分批號於進行持續性安定性試驗時發現不純物含量偏離原核准規格，故啟動回收。
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 艾來錠１８０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALLEGRA TABLETS 180MG | ||
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023010號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 緩解成人及６歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | ||
| 申請商 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 統一編號 | 70824858 |
| 製造商 | SANOFI INDIA LIMITED | 製造廠國別 | IN |
| 發證日期 | 2025/08/13 | 有效日期 | 2030/10/01 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣大昌華嘉股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。