⚠ 許可證已註銷
豐技Q熱間接免疫螢光IgM試驗套組(未滅菌)
Focus Q Fever IFA IgM kit(non-sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 豐技Q熱間接免疫螢光IgM試驗套組(未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Focus Q Fever IFA IgM kit(non-sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003428號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 用於偵測和半定量人類IgM抗體對第I、第II時期 Coxiella burnetii抗原的反應。 | ||
| 申請商 | 豐技生物科技股份有限公司 | 統一編號 | 86704393 |
| 製造商 | FOCUS DIAGNOSTICS, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2006/04/04 | 有效日期 | 2021/04/04 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
豐技生物科技股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。