⚠ 許可證已註銷
凡立沙基因重組抗核抗體篩檢試劑
Varelisa ReCombi ANA Screen · 醫療器材
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 凡立沙基因重組抗核抗體篩檢試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Varelisa ReCombi ANA Screen | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014601號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 在人體血清或血漿中，做8種抗核抗體[抗 dsDNA、RNP (68 kDa, A, C), Sm (B, B', D)、SS-A/Ro (52 kDa, 60 kDa)、SS-B/La、Scl-70、著絲點以及Jo-1的抗體] 的定性分析。 | ||
| 申請商 | 台灣法迪亞股份有限公司 | 統一編號 | 80695185 |
| 製造商 | PHADIA GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2005/11/11 | 有效日期 | 2010/11/11 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣法迪亞股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。