⚠ 許可證已註銷
戴德異常範圍品管血漿
Control Plasma U · 醫療器材
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 戴德異常範圍品管血漿 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Control Plasma U | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014862號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | Plasma U品管液為精確偵測凝血酶原時間(pt)及活化部份凝血活酶時間(aptt)的品管液。 | ||
| 申請商 | 西斯美三東股份有限公司 | 統一編號 | 70559160 |
| 製造商 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2005/11/21 | 有效日期 | 2010/11/21 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣希森美康股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。