✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
英尤凱特異性 IgG 校正試劑組
ImmunoCAP Specific IgG Calibrators · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 英尤凱特異性 IgG 校正試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ImmunoCAP Specific IgG Calibrators | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015220號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 以定量之人類 IgG 做為使用 FEIA 檢測方式，進行體外檢測人類血清或血漿檢體中循環系統IgG 的定量，換算螢光值為定量單位的標準參考方式。 | ||
| 申請商 | 台灣法迪亞股份有限公司 | 統一編號 | 80695185 |
| 製造商 | PHADIA AB | 製造廠國別 | SE |
| 發證日期 | 2005/12/05 | 有效日期 | 2030/12/05 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣法迪亞股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。