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✓ 食藥署藥品許可證・有效

立美西膚皮下注射劑210毫克

LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe · 藥品

台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
中文品名立美西膚皮下注射劑210毫克
英文品名LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe
許可證字號衛部菌疫輸字第001076號許可證種類菌 疫
適應症1、 斑塊性乾癬:治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。 2、膿疱性乾癬:治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。 3、乾癬性關節炎:治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎之成人病人。 4、僵直性脊椎炎:治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。 5、掌蹠膿皰症:治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。
申請商台灣大昌華嘉股份有限公司統一編號70824858
製造商瑪里士實業有限公司製造廠國別TW
發證日期2018/06/25有效日期2028/06/25
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

台灣大昌華嘉股份有限公司
統編 70824858 負責人 鑫必傑(Bijay Veer Singh) 資本額 NT$300,000,000 設立 2001-12-04
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。