✓ 食藥署藥品許可證・有效
肺昇朗注射液劑30毫克
Fasenra solution for injection 30mg · 藥品
台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
| 中文品名 | 肺昇朗注射液劑30毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Fasenra solution for injection 30mg | ||
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001101號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | 1、氣喘:適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人,做為附加維持治療。 2、嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA):治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA) 之成人病人。 3、嗜伊紅性白血球增多症候群 (HES):治療12歲以上且未具有非血液學次發原因之嗜伊紅性白血球增多症候群 (Hypereosinophilic syndrome, HES) 病人。 | ||
| 申請商 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號 | 16440975 |
| 製造商 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2019/03/15 | 有效日期 | 2029/03/15 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「臺灣阿斯特捷利康股份有限公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。
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延伸閱讀:商品安全指南
資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。