⚠ 許可證已註銷
肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克
AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026824號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 | ||
| 申請商 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號 | 01516589 |
| 製造商 | AEROPHARM GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2016/05/17 | 有效日期 | 2021/05/17 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣諾華股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。