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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

宜立亞組織性轉麩氨酶IgA抗體檢測試劑

EliA Celikey IgA Well · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名宜立亞組織性轉麩氨酶IgA抗體檢測試劑
英文品名EliA Celikey IgA Well
許可證字號衛部醫器輸字第033673號許可證種類09
效能/用途本產品用於體外定量測定人體血清和血漿中抗組織性轉麩氨酶(tTG)之IgA抗體,以協助臨床診斷患有乳糜瀉(celiac disease)的病人,使用宜立亞IgA方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器進行檢測。
申請商台灣法迪亞股份有限公司統一編號80695185
製造商PHADIA AB製造廠國別SE
發證日期2020/09/18有效日期2030/09/18
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

台灣法迪亞股份有限公司
統編 80695185 負責人 鄭婷之 資本額 NT$10,500,000 設立 2004-04-09
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。