✓ 食藥署藥品許可證・有效
可喜達注射液20毫克/0.4毫升
Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | ||
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS) | ||
| 申請商 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號 | 01516589 |
| 製造商 | 裕利股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2022/02/07 | 有效日期 | 2032/02/07 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。