✓ 食藥署藥品許可證・有效
悅卡達靜脈輸注用懸浮液
YESCARTA suspension for intravenous infusion · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 悅卡達靜脈輸注用懸浮液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YESCARTA suspension for intravenous infusion | ||
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001312號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | 1. 適用於治療經兩線或兩線以上全身性療法後之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)及原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)成人病人。 2. 適用於治療在完成第一線化學免疫療法後12個月內復發，或第一線化學免疫療法難治性之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)及高度惡性B細胞淋巴瘤(HGBL)成人病人。 使用限制：不適用於治療罹患原發性中樞神經系統淋巴瘤的病人。 | ||
| 申請商 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 54376860 |
| 製造商 | KITE PHARMA, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2026/04/02 | 有效日期 | 2031/04/02 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。