⚠ 許可證已註銷
靈芝安非他命酵素免疫試劑
LZI Amphetamines 500 EIA Kit · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 靈芝安非他命酵素免疫試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LZI Amphetamines 500 EIA Kit | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031423號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命，須搭配自動化生化分析儀使用，閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。 | ||
| 申請商 | 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 統一編號 | 70774029 |
| 製造商 | LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2018/08/15 | 有效日期 | 2023/08/15 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。