✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“歐蒙”免疫螢光法抗麩胺酸受體抗體優化圖譜檢測試劑
“EUROIMMUN”Anti-Glutamate receptor (type NMDA) IIFT EUROPattern · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “歐蒙”免疫螢光法抗麩胺酸受體抗體優化圖譜檢測試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “EUROIMMUN”Anti-Glutamate receptor (type NMDA) IIFT EUROPattern | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032962號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品用於體外定性或半定量檢測人體血清、血漿或腦脊髓液(CSF)檢體中抗麩胺酸受體(NMDA型)抗體免疫球蛋白IgG抗體。用於輔助診斷神經系統疾病(腦炎)。 | ||
| 申請商 | 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 54395183 |
| 製造商 | EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2019/11/13 | 有效日期 | 2029/11/13 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。